Detalles de la búsqueda
1.
PTPA variants and impaired PP2A activity in early-onset parkinsonism with intellectual disability.
Brain
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36073231
2.
Identification of a DAGLB Mutation in a Non-Chinese Patient with Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 38(9): 1756-1757, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37431851
3.
Genotype-phenotype correlation in PRKN-associated Parkinson's disease.
NPJ Parkinsons Dis
; 10(1): 72, 2024 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38553467
4.
Detection of ATXN2 Expansions in an Exome Dataset: An Underdiagnosed Cause of Parkinsonism.
Mov Disord Clin Pract
; 10(4): 664-669, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37070044
5.
Genetic screening of ANXA11 revealed novel mutations linked to amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Aging
; 99: 102.e11-102.e20, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33218681
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